研究所長からのごあいさつ

遺伝子解析のお申込について

依頼書及び検体の送付前に下記宛先にメールでご連絡ください。

ウレアプラズマ遺伝子検査

SIDS、急性脳症におけるCPT2遺伝子解析

免疫部門 柳原 

itaruy@mch.pref.osaka.jp

低ホスファターゼ症におけるALPL遺伝子解析

大理石骨病におけるCLCN7遺伝子解析

環境影響部門 道上

michigami@mch.pref.osaka.jp
上記以外の遺伝子解析について

代謝部門 岡本

genetics@mch.pref.osaka.jp

メールでの受付後、所定の依頼書と検体を送付してください。
なお、土・日・祝日の到着、夜間(17:30以降)の時間指定は避けてください。

1. 依頼書

母子医療センター遺伝子検査依頼書 (PDFファイル 89KB)>>によりお申込みください。

2. 連絡先及び送付先

〒594-1101
大阪府和泉市室堂町840番地 地方独立行政法人大阪府立病院機構
大阪母子医療センター 研究所 電話:0725-56-1220

3. 検体の送付方法

個別にメールにてご相談ください。

4. 検査料

【10,000円(税込)の検査】

  • ウレアプラズマ遺伝子検査

【50,000円(税込)の検査】        

  • 低ホスファターゼ症におけるALPL遺伝子解析
  • 大理石骨病におけるCLCN7遺伝子解析
  • デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおける遺伝子解析  
  • ベッカー型筋ジストロフィーにおける遺伝子解析
  • 先天性QT延長症候群 
  • 脊髄性筋委縮症における遺伝子解析
  • 先天性銅代謝異常症における遺伝子解析
  • ライソゾーム病(ムコ多糖症Ⅰ型、ムコ多糖症Ⅱ型、ゴーシェ病、ファブリ病及びポンペ病を含む。)における遺伝子解析 
  • 先天性大脳白質形成不全症(中枢神経白質形成異常症を含む。)における遺伝子解析
  • PCDH19関連症候群における遺伝子解析 
  • アントレー・ビクスラー症候群における遺伝子解析
  • ロスムンド・トムソン症候群における遺伝子解析 
  • 1p36欠失症候群における遺伝子解析
  • 5p欠失症候群における遺伝子解析  
  • アンジェルマン症候群における遺伝子解析
  • SIDS、急性脳症におけるCPT2遺伝子解析

5. 検査期間

検体によって異なります。検査受付時に受領のご連絡とあわせて目安をお知らせいたします。